Informatiker läkemedelsinformation, nivå 4 - Offentlig ramavtalskund Stockholm

19251

2 Mar, 2026 to 1 Mar, 2027

Stockholm (Onsite)

ROLL: Informatiker läkemedelsinformation, nivå 4

Startdatum: 2026-03-02

Slutdatum: 2027-03-01

Option: 2028-02-29

STATIONERINGSORT: Kundens lokaler i Stockholm. Det är möjligt att utföra delar av uppdraget på distans dock ska detta ske i dialog med beställaren och det är beställaren som avgör om/när distansarbete är aktuellt.

OMFATTNING: 100%

BESKRIVNING:

Ramavtalsleverantören kan lämna anbud för maximalt två (2) resurser.

Konsulten ska stödja med strukturering och standardisering av läkemedelsinformation för att möjliggöra interoperabilitet mellan IT‑system inom hälso- och sjukvården. Uppdraget kan omfatta analys, modellering, kravställning, samordning och deltagande i nationella arbetsgrupper

SKA-KRAV:

1. Konsulten ska uppfylla kompetensnivå 4.

2. Konsulten ska ha minst (5) års dokumenterad erfarenhet av arbete med strukturering och standardisering av information relaterad till patientens läkemedelsbehandling.

3. Konsulten ska minst två (2) års dokumenterad erfarenhet av arbete med nationella och internationella informationsstandarder inom läkemedelsområdet, exempelvis: SNOMED CT ICD HL7 FHIR Relevanta ISO-standarder

4. Konsulten ska ha minst (2) års dokumenterad erfarenhet av att delta i och leda nationella arbetsgrupper med deltagare exempelvis från regioner, myndigheter och branschorganisationer.

5. Konsulten ska minst två (2) års dokumenterad erfarenhet av att arbeta i miljöer där interoperabilitet mellan IT-system är ett centralt krav.

6. Konsulten ska ha en relevant universitets- eller högskoleutbildning eller på annat sätt förvärvade kunskaper.

7. Konsulten ska ha mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på svenska.

BÖR-KRAV:

1. Offererad konsult bör ha dokumenterad erfarenhet av inom regional verksamhet (som anställd eller konsult).

2. Offererad konsult bör ha dokumenterad erfarenhet av arbete med myndighet (som anställd eller konsult) inom e-hälsa eller läkemedelsområdet

3. Offererad konsult bör ha dokumenterad erfarenhet av regulatoriska frågor kopplade till läkemedelsbehandling (t.ex. EHDS och nationella regelverk).

Vid intresse vänligen kontakta moa.ortengren@castra.se